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免疫熒光是一種常用的光學(xué)顯微術(shù)，即用熒光顯微鏡來(lái)觀察細(xì)胞中的特定生物分子。免疫熒光依賴于抗體抗原的特異性結(jié)合，然后通過(guò)直接標(biāo)記或間接標(biāo)記方法使用熒光分子指征抗體-抗原結(jié)合的位置，以確定目標(biāo)生物分子在細(xì)胞中的位置、豐度和分布情況。那么你知道免疫熒光實(shí)驗(yàn)流程有哪些嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！1.固定固定液種類：有機(jī)溶劑（甲醇、乙醇、丙酮等）；交聯(lián)劑（4%PFA、10%中性福爾馬林），固定液的選擇取決于被研究抗原的性質(zhì)及所用抗體的特性。但針對(duì)磷酸化的抗體，不適合用甲醛，會(huì)導(dǎo)致磷酸蛋白從...

細(xì)胞凋亡(Apoptosis)是生物界廣泛存在的一種現(xiàn)象，與其它的生命現(xiàn)象一樣具有同等重要的生理學(xué)或病理學(xué)意義。盡管其最終結(jié)果也是導(dǎo)致細(xì)胞死亡，但其誘導(dǎo)因素、發(fā)生機(jī)制和過(guò)程及意義均明顯不同于一般的病理性細(xì)胞死亡。那么我們?cè)撊绾螀^(qū)分細(xì)胞的凋亡與壞死呢？讓我們一起來(lái)看看吧！細(xì)胞凋亡的形態(tài)特征與細(xì)胞壞死性死亡的形態(tài)特征不同。細(xì)胞壞死性死亡是被動(dòng)的病理性死亡，其形態(tài)特征首先是膜通透性增加，細(xì)胞外型發(fā)生不規(guī)則變化，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張，核染色質(zhì)不規(guī)則移位，進(jìn)而線粒體及核腫張，溶酶體破壞，細(xì)胞膜破...

轉(zhuǎn)染是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，那么你知道DNA轉(zhuǎn)染有何注意事項(xiàng)嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！一、質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染注意事項(xiàng)1.啟動(dòng)子的選擇啟動(dòng)子的選擇對(duì)于轉(zhuǎn)染基因的有效表達(dá)是非常重要的。對(duì)于轉(zhuǎn)染過(guò)程本身雖然無(wú)甚影響，但是對(duì)轉(zhuǎn)染結(jié)果卻有著微妙的影響。2.質(zhì)粒的大小和質(zhì)量線性化還是超螺旋會(huì)影響轉(zhuǎn)染結(jié)果：超螺旋質(zhì)粒的轉(zhuǎn)染效率比線性DNA高得多，特別是瞬時(shí)轉(zhuǎn)染。而線性化DNA轉(zhuǎn)染的整合幾率高。質(zhì)粒太大了轉(zhuǎn)染會(huì)困難一些。畢竟，相對(duì)致密、較小的外源異物被細(xì)胞內(nèi)吞的幾率要大一些。如果你的質(zhì)粒正好...

你知道原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染的注意事項(xiàng)有哪些嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！1.選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑原代細(xì)胞對(duì)不同的轉(zhuǎn)染試劑有不同的敏感性和穩(wěn)定性。因此，在選擇轉(zhuǎn)染試劑時(shí)，需要根據(jù)細(xì)胞類型和實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行篩選。2.優(yōu)化細(xì)胞密度不同的原代細(xì)胞對(duì)細(xì)胞密度的要求不同，過(guò)低或過(guò)高的細(xì)胞密度可能會(huì)影響轉(zhuǎn)染效率。因此，在轉(zhuǎn)染前需要通過(guò)培養(yǎng)時(shí)間和培養(yǎng)條件等因素來(lái)優(yōu)化細(xì)胞密度。3.使用合適的載體選擇合適的載體可以提高轉(zhuǎn)染效率和穩(wěn)定性。常用的載體包括質(zhì)粒、病毒和RNA。4.優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件可以提高轉(zhuǎn)染效率和...

免疫組化技術(shù)是利用已知的特異性抗體或抗原能特異性結(jié)合的特點(diǎn)，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑通過(guò)借助顯微鏡的觀察，從而在抗原抗體結(jié)合部位確定組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的一門(mén)組化技術(shù)。那么影響免疫組化實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素有哪些呢？讓我們一起來(lái)看看吧！一、組織的固定組織固定的好壞直接影響免疫組化的結(jié)果，選擇良好的固定液并及時(shí)充分的固定可以防止組織自溶，最大限度保留組織的抗原性，保證免疫組化結(jié)果的準(zhǔn)確性。常用固定液：10%的中性緩沖福爾馬林（40%甲醛10ml+0.01mol/LPBS...