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ELISA酶聯(lián)免疫吸附試驗是目前臨床上zui常用的免疫學(xué)檢驗方法，由于其試劑穩(wěn)定，易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀，既適宜于大規(guī)模篩查試驗，又可用于少量標(biāo)本的檢測，既可以做定性試驗也可以做定量分析，目前已廣泛用于微生物學(xué)、寄生蟲學(xué)、腫瘤學(xué)和細(xì)胞因子檢測等領(lǐng)域。那么你知道影響ELISA結(jié)果的因素有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、樣品樣品是檢測的前提，樣品質(zhì)量會直接影響實(shí)驗結(jié)果?？梢杂肊LISA來檢測的樣品很多，根據(jù)檢測項目不同可以是血清、血漿、唾液、尿液等，但大部分還是以血清為...

RNA是目前發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)生物功能zui豐富多樣的生物大分子，同時是DNA與蛋白質(zhì)信息傳遞的橋梁，因此完整RNA的提取和純化是功能基因組時代的重要手段。那么你知道RNA提取的注意事項都有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、如何保存提取出的RNA？提取后溶解于RNase-freeWater中，RNA樣品建議立即進(jìn)行下游實(shí)驗，如需儲存，建議分裝保存于-80℃。避免多次取用樣品，反復(fù)凍融。二、為什么提取的RNA有降解？1.使用的組織材料不新鮮。提取RNA應(yīng)采用新鮮的組織材料，或?qū)⑿迈r組織材...

分子診斷技術(shù)是指以DNA和RNA為診斷材料，用分子生物學(xué)技術(shù)通過檢測基因的存在、缺陷或表達(dá)異常，從而對人體狀態(tài)和疾病作出診斷的技術(shù)。其基本原理是檢測DNA或RNA的結(jié)構(gòu)是否變化、量的多少及表達(dá)功能是否異常，以確定受檢者有無基因水平的異常變化，對疾病的預(yù)防、預(yù)測、診斷、治療具有重要意義。那么你知道PCR檢測技術(shù)的分類嗎？讓我們一起來看看吧！PCR技術(shù)是一種用于擴(kuò)增特定DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，基本原理是在反應(yīng)室中模擬細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制，即人為創(chuàng)造核酸半保留復(fù)制條件，使目的DN...

你知道內(nèi)切酶實(shí)驗的注意事項有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、限制性內(nèi)切酶一般反應(yīng)條件當(dāng)進(jìn)行限制性酶切反應(yīng)時，為確保最佳的反應(yīng)條件，務(wù)必要遵守限制性內(nèi)切酶供應(yīng)商提供的建議。在此過程中需要考慮的重要參數(shù)包括：底物(DNA)和酶的量、反應(yīng)體積以及孵育時間。根據(jù)傳統(tǒng)的定義，在最佳反應(yīng)條件下，一個單位的限制性內(nèi)切酶可以在1小時內(nèi)，在50μL體系中wan全酶切1μL定義底物（例如，質(zhì)粒pUC19）。盡管單位定義提供了一種測定方式，但還需注意，根據(jù)DNA底物之中的識別序列出現(xiàn)的頻率及所用底...

熒光原位雜交（FluorescenceinsituhybridizationFISH）是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，是20世紀(jì)80年代末期在原有的放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非放射性原位雜交技術(shù)。目前這項技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于動植物基因組結(jié)構(gòu)研究、染色體精細(xì)結(jié)構(gòu)變異分析、病毒感染分析、人類產(chǎn)前診斷、腫瘤遺傳學(xué)和基因組進(jìn)化研究待許多領(lǐng)域。那么你知道熒光原位雜交實(shí)驗的原理是什么嗎？讓我們一起來看看吧！熒光原位雜交（Fluorescenceinsituhybridizat...