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熒光原位雜交（FluorescenceinsituhybridizationFISH）是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，是20世紀(jì)80年代末期在原有的放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非放射性原位雜交技術(shù)。目前這項技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于動植物基因組結(jié)構(gòu)研究、染色體精細(xì)結(jié)構(gòu)變異分析、病毒感染分析、人類產(chǎn)前診斷、腫瘤遺傳學(xué)和基因組進(jìn)化研究待許多領(lǐng)域。那么你知道熒光原位雜交實驗的原理是什么嗎？讓我們一起來看看吧！熒光原位雜交（Fluorescenceinsituhybridizat...

熒光原位雜交是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，目前這項技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于動植物基因組結(jié)構(gòu)研究、染色體精細(xì)結(jié)構(gòu)變異分析、病毒感染分析、人類產(chǎn)前診斷、腫瘤遺傳學(xué)和基因組進(jìn)化研究待許多領(lǐng)域。那么你知道熒光原位雜交實驗的方法與步驟是什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、探針變性將探針在75℃恒溫水浴中溫育5min，立即置0℃，5～10min，使雙鏈DNA探針變性。二、標(biāo)本變性（1）將制備好的染色體玻片標(biāo)本于50℃培養(yǎng)箱中烤片2～3h。（經(jīng)Giemsa染色的標(biāo)本需預(yù)先在固定液中退色后再烤片）。...

隨著基因和蛋白功能的深入研究，轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為科研實驗中最chang用的技術(shù)手段之一。那么在細(xì)胞轉(zhuǎn)染過程中需要注意什么呢？讓我們一起來看看吧！一、轉(zhuǎn)染試劑不同細(xì)胞系轉(zhuǎn)染效率通常不同，但細(xì)胞系的選擇通常是根據(jù)實驗的需要，因此在轉(zhuǎn)染實驗前應(yīng)根據(jù)實驗要求和細(xì)胞特性選擇適合的轉(zhuǎn)染試劑。每種轉(zhuǎn)染試劑都會提供一些已經(jīng)成功轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株列表和文獻(xiàn)，通過這些資料可選擇最shi合實驗設(shè)計的轉(zhuǎn)染試劑。不同轉(zhuǎn)染試劑有不同的轉(zhuǎn)染方法，但大多大同小異。轉(zhuǎn)染時應(yīng)跟據(jù)具體轉(zhuǎn)染試劑推薦的方法，但也要注意，因不同實...

細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源性基因?qū)氲郊?xì)胞內(nèi)的技術(shù)。那你知道細(xì)胞轉(zhuǎn)染是如何分類的嗎？讓我們一起來看看吧！一、根據(jù)導(dǎo)入時間長短進(jìn)行分類根據(jù)導(dǎo)入的核酸存在于宿主細(xì)胞的時間長短，可以分為瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。瞬時轉(zhuǎn)染（transienttransfection）：指將構(gòu)建好的質(zhì)粒通過某種方式導(dǎo)入到哺乳動物細(xì)胞內(nèi)，該質(zhì)粒上的外源基因不整合到細(xì)胞自身的基因組上。細(xì)胞中瞬時轉(zhuǎn)染的外源基因表達(dá)時間有限，通常僅持續(xù)幾天，直到外源基因在細(xì)胞分裂過程中因各種因素丟失為止。多用于啟動子和其他調(diào)控元件的分析。...

PCR管是PCR反應(yīng)的重要實驗器材，關(guān)乎反應(yīng)體系的整體功效。它主要有以下幾個特點：1.需要具備高熱穩(wěn)定性。PCR反應(yīng)過程中，3步中的第一步變性需要高溫，傳統(tǒng)PCR管都是由堅硬的塑料材料制成，能夠承受高溫的影響，不會變形或燒融?，F(xiàn)在還有一種新型PCR管，叫做光學(xué)透明PCR管，也具備了一定的熱穩(wěn)定性。2.內(nèi)表面需要具備良好的附著性。這是因為PCR反應(yīng)的三個步驟需要發(fā)生在管內(nèi)，每個步驟對于成功的PCR反應(yīng)都是至關(guān)重要的。PCR管內(nèi)表面需要特殊處理，表面要光滑而均勻，以保持雜質(zhì)相對較...